Magyar idő szerint csütörtök este érkezett a hír az amerikai gyógyszerfelügyelettől (FDA), hogy megadta a teljeskörű engedélyt a Gilead nevű cég remdesivir nevű (most már Veklury névre hallgató) készítményére, hogy azt használhassák a 11 év alatti gyermekeknél, illetve súlyosabb tüneteket mutató, akár lélegeztetésre szoruló koronavírusos betegeknél.
Ez az első olyan készítmény, amely megkapta az FDA-tól a teljeskörű, tehát nem ideiglenes és sürgősségi engedélyt a felhasználásra. A Gilead a rendes tőzsdei kereskedésben 0,8%-ot emelkedett, majd folytatta az emelkedést a zárás utáni kereskedésben is.
A remdesivirről az elmúlt napokban ellentmondásos hírek érkeztek, mert a WHO azt mondta, hogy az nem hatékony szer a koronavírusra, de például Magyarországon a Richter azt mondta, hogy továbbra is folytatja vele a kísérleteket.
A cikk a portfolio.hu oldalán olvasható.
További híreink a remdesivirrel kapcsolatban: