Megállapodott az Európai Bizottság a Gilead Sciences gyógyszergyártóval. A következő hónapokban az Európai Unió és az Egyesült Királyság betegei számára hozzáférhetővé válik a remdesivir hatóanyagú Veklury koronavírus elleni készítmény.
Ez az első, jóváhagyással rendelkező COVID-19 antivirális kezelési módszer.
Az Európai Bizottság 2020. július 3-án adta ki a Veklury feltételes forgalomba hozatali engedélyét. Ennek alapján a gyógyszer felnőtt és serdülőkorú (legalább 12 éves és 40 kg testtömegű), COVID-19 okozta tüdőgyulladásban szenvedő, oxigénpótlást igénylő betegek kezelésére használható.
Ezzel párhuzamosan folytatódik a remdesivir hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata is. A klinikai tesztek során a hatóanyag gyulladásgátlókkal való együttes alkalmazhatóságát, illetve konkrét népességcsoportokban, például a gyermeknél történő használhatóságát is felmérik.