A Gilead Sciences gyógyszergyártó egy hete még azt mondta, hogy a remdesivir nevű ebolagyógyszer hatástalannak bizonyult. Ennek ellenére az amerikai élelmiszer- és gyógyszerszerügyi hatóság mostantól engedélyezi, hogy a súlyos Covid-19-es betegek intravénásan megkapják a készítményt a kórházakban.
A döntést egy szerdán publikált tanulmányra alapozzák, ami szerint a gyógyszer lerövidítette a betegség lefolyását a súlyos betegeknél. Ez az engedély csak átmeneti és korlátozott, nem egy teljes FDA engedély. A gyógyszer használatát csak olyan gyerekeknél és felnőtteknél engedélyezi, akinél feltételezhető, vagy teszttel bizonyított a fertőzés, és kimondottan súlyos betegek.